Chemistry for Pharmacy Students &Organic Chemistry
"Questa app è riuscita a coprire gli elementi essenziali di chimica richiesti dallo studente di scienze farmaceutiche al lettore universitario, che siano chimici, biologi o farmacisti che troveranno questa lettura interessante e di valore." -Journal of Chemical Biology, maggio 2009 Chemistry for Pharmacy Students è un'introduzione per studenti alle principali aree di chimica richieste da tutti gli studenti di farmacia e di scienze farmaceutiche. Il libro offre una panoramica completa delle varie aree della chimica generale, organica e naturale dei prodotti (in relazione alle molecole della droga). L'app si apre con una panoramica degli aspetti generali della chimica e della loro importanza per la vita moderna, con particolare attenzione per le applicazioni mediche. Il testo passa quindi a una discussione dei concetti di struttura e legame atomici e dei fondamenti della stereochimica e del loro significato per la farmacia, in relazione all'azione e alla tossicità dei farmaci. Vari aspetti della chimica alifatica, aromatica ed eterociclica e la loro importanza farmaceutica sono quindi trattati con capitoli finali che esaminano le reazioni organiche e le loro applicazioni alla scoperta e allo sviluppo di farmaci e alla chimica dei prodotti naturali. un'introduzione accessibile alle principali aree di chimica richieste per tutti i corsi di laurea in farmacia per studenti e scritte ad un livello adatto per studenti non di chimica comprende obiettivi di apprendimento all'inizio di ogni capitolo che si focalizzano sulle proprietà fisiche e sulle azioni delle molecole della droga.
Chimica per studenti di Farmacia: Chimica generale, chimica organica e naturale
La chimica organica è lo studio della struttura, delle proprietà, della composizione, delle reazioni e della preparazione di composti contenenti carbonio, che includono non solo idrocarburi ma anche composti con un numero qualsiasi di altri elementi, incluso l'idrogeno (la maggior parte dei composti contiene almeno un carbonio-idrogeno legame), azoto, ossigeno, alogeni, fosforo, silicio e zolfo
TABELLA DEI CONTENUTI DI QUESTA APP
Prefazione IX
1 Introduzione 1
1.1 Ruolo della chimica nella vita moderna 1
1.2 Proprietà fisiche delle molecole del farmaco 3
2 Struttura atomica e incollaggio 17
2.1 Atomi, elementi e composti 17
2.2 Struttura atomica: orbitali e configurazioni elettroniche 18
2.3 Teorie del legame chimico: formazione di legami chimici 21
2.4 Elettronegatività e legame chimico 27
2.5 Polarità del legame e forze intermolecolari 28
2.6 Significato del legame chimico nelle interazioni farmaco-recettore 31
3 Stereochimica 35
3.1 Stereochimica: definizione 36
3.2 Isomerismo 36
3.3 Significato dello stereoisomerismo nel determinare l'azione del farmaco e la tossicità 53
3.4 Sintesi di molecole chirali 55
3.5 Separazione degli stereoisomeri: risoluzione delle miscele racemiche 56
3.6 Composti con stereocentres diversi dal carbonio 57
3.7 Composti chirali che non hanno un atomo tetraedrico con quattro gruppi diversi 57
4 Gruppi funzionali organici 59
4.1 Gruppi funzionali organici: definizione e caratteristiche strutturali 60
4.2 Idrocarburi 61
4.3 Alcani, cicloalcani e loro derivati 61
4.4 Alcheni e loro derivati 103
4.5 Alchini e loro derivati 108
4.6 Composti aromatici e loro derivati 112
4.7 Composti eterociclici e loro derivati 143
4.8 Acidi nucleici 170
4.9 Aminoacidi e peptidi 179
4.10 Importanza dei gruppi funzionali nel determinare le azioni e la tossicità dei farmaci 184
4.11 Importanza dei gruppi funzionali nel determinare la stabilità dei farmaci 188
5 Reazioni organiche 191
5.1 Tipi di reazioni organiche 191
5.2 Reazioni radicali: reazioni a catena dei radicali liberi 192
5.3 Reazioni di addizione 197
5.4 Reazioni di eliminazione: 1,2-eliminazione o b-eliminazione 223
5.5 Reazioni di sostituzione 232
5.6 Idrolisi 260
5.7 Reazioni di riduzione dell'ossidazione 264
5.8 Reazioni pericicliche 278
6 Chimica naturale del prodotto 283
6.1 Introduzione al processo di scoperta di farmaci per prodotti naturali 283
6.2 Alcaloidi 288
6.3 Carboidrati 303
6.4 Glicosidi 319
6.5 Terpenoidi 331
6.6 Steroidi 352
6.7 Fenoli 359
Indice 371
Chimica per studenti di Farmacia: Chimica generale, chimica organica e naturale
La chimica organica è lo studio della struttura, delle proprietà, della composizione, delle reazioni e della preparazione di composti contenenti carbonio, che includono non solo idrocarburi ma anche composti con un numero qualsiasi di altri elementi, incluso l'idrogeno (la maggior parte dei composti contiene almeno un carbonio-idrogeno legame), azoto, ossigeno, alogeni, fosforo, silicio e zolfo
TABELLA DEI CONTENUTI DI QUESTA APP
Prefazione IX
1 Introduzione 1
1.1 Ruolo della chimica nella vita moderna 1
1.2 Proprietà fisiche delle molecole del farmaco 3
2 Struttura atomica e incollaggio 17
2.1 Atomi, elementi e composti 17
2.2 Struttura atomica: orbitali e configurazioni elettroniche 18
2.3 Teorie del legame chimico: formazione di legami chimici 21
2.4 Elettronegatività e legame chimico 27
2.5 Polarità del legame e forze intermolecolari 28
2.6 Significato del legame chimico nelle interazioni farmaco-recettore 31
3 Stereochimica 35
3.1 Stereochimica: definizione 36
3.2 Isomerismo 36
3.3 Significato dello stereoisomerismo nel determinare l'azione del farmaco e la tossicità 53
3.4 Sintesi di molecole chirali 55
3.5 Separazione degli stereoisomeri: risoluzione delle miscele racemiche 56
3.6 Composti con stereocentres diversi dal carbonio 57
3.7 Composti chirali che non hanno un atomo tetraedrico con quattro gruppi diversi 57
4 Gruppi funzionali organici 59
4.1 Gruppi funzionali organici: definizione e caratteristiche strutturali 60
4.2 Idrocarburi 61
4.3 Alcani, cicloalcani e loro derivati 61
4.4 Alcheni e loro derivati 103
4.5 Alchini e loro derivati 108
4.6 Composti aromatici e loro derivati 112
4.7 Composti eterociclici e loro derivati 143
4.8 Acidi nucleici 170
4.9 Aminoacidi e peptidi 179
4.10 Importanza dei gruppi funzionali nel determinare le azioni e la tossicità dei farmaci 184
4.11 Importanza dei gruppi funzionali nel determinare la stabilità dei farmaci 188
5 Reazioni organiche 191
5.1 Tipi di reazioni organiche 191
5.2 Reazioni radicali: reazioni a catena dei radicali liberi 192
5.3 Reazioni di addizione 197
5.4 Reazioni di eliminazione: 1,2-eliminazione o b-eliminazione 223
5.5 Reazioni di sostituzione 232
5.6 Idrolisi 260
5.7 Reazioni di riduzione dell'ossidazione 264
5.8 Reazioni pericicliche 278
6 Chimica naturale del prodotto 283
6.1 Introduzione al processo di scoperta di farmaci per prodotti naturali 283
6.2 Alcaloidi 288
6.3 Carboidrati 303
6.4 Glicosidi 319
6.5 Terpenoidi 331
6.6 Steroidi 352
6.7 Fenoli 359
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Categoria : Istruzione
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