Organic Chemistry
Chimica Organica (Meccanismo di reazione di base) è un utile applicazione per l'apprendimento del meccanismo di reazione di base in chimica organica utilizzando le frecce curve. Padroneggiare i fondamenti di meccanismi di reazione è un importante abilità di sopravvivenza per gli studenti imparare la chimica organica.
Sommario (totale 106 video)
1. Tipi di frecce usate in chimica organica
2. Principi di base in chimica organica
3. Risonanza
4. Alogenazione di alcani (reazione radicale)
5. reazioni di addizione alcheni: addizione elettrofila 5-1. Aggiunta di alogenuro di idrogeno
5-2. Stabilità dei carbocationi
5-3. Supplementare: reazione di riarrangiamento
5-4. Catalisi acida aggiunta di acqua (idratazione)
5-4. meccanismo di reazione (Come disegnare frecce curve)
5-5. ossimercurazione
5-6. idroborazione
5-7. L'aggiunta di alogeno (Alogenazione): bromurazione
5-8. Reazione con peroxyacid (peracido): Epossidazione 5-9. Reazione con tetrossido di osmio: Dihydroxidation
5-10. Reazione con ozono: Ozonolisi
5-11. Reazione con idrogeno (idrogenazione catalitica)
6. reazioni di addizione acetilenici: elettrofila aggiunta 6-1. Aggiunta di alogenuro di idrogeno
6-2. Aggiunta di acqua
6-3. L'aggiunta di alogeni (bromurazione) 6-4. L'aggiunta di idrogeno: Riduzione mezza
6-5. Supplementare: Riduzione di Birch
7. elettrofila sostituzione aromatica 7-1. nitrazione
7-2. bromurazione
7-3. Solfonazione: solfonazione è reversibile!
7-4. Le reazioni di Friedel-Crafts 7-4. (A) di Friedel-Crafts alchilazione
7-4. (B) Friedel-Crafts acilazione
7-5. Sintesi di sostituzione elettrofila aromatica
7-6. sostituzione elettrofila di derivati del benzene 7-6-1. Reattività
7-6-2. Orientamento
7-7. Teoria di orientamento 7-7-1. Toluene: o, p-regia e attivazione
7-7-2. Fenolo: o, p-regia e attivazione
7-7-3. Nitrobenzene: m-regia e disattivazione
8. Sostituzione nucleofila (SN2 e SN1) di alogenuri alchilici 8-1. reazione SN2
8-2. meccanismo di reazione di SN2
8-3. reazione SN1
8-4. meccanismo di reazione di SN1
9. reazione di eliminazione (E2 e E1) di alogenuri alchilici 9-1. reazione E2
9-2. meccanismo di reazione di E2
9-3. reazione E1
9-4. meccanismo di reazione di E1
10. La reazione di alcoli 10-1. Protonazione con acidi forti
10-2. eliminazione acido-catalizzata di acqua (disidratazione)
10-3. Reazione con alogenuri di idrogeno
10-4. Reazione di alcoli allilici
10-5. Supplementare: riarrangiamento Allyllic
10-6. Supplementare: la regola di Saytzeff (regola di Zaitsev)
11. Eteri: Sintesi e reazioni 11-1. Sintesi di eteri-1 11-2. Sintesi di eteri-2: Williamson Ether Sintesi
11-3. scissione con acido di eteri: Reazione con acidi
11-4. Supplementare: Rimozione di metile gruppo protettivo
11-5. apertura nucleofila di epossidi con reagenti di Grignard
12. Addizione nucleofila al gruppo carbonilico (aldeidi e chetoni) 12-1. La polarità del = O doppio legame C
12-2. Nucleofila Oltre al gruppo carbonile
12-3. L'aggiunta di alcool: emiacetale e formazione acetale
12-4. L'aggiunta di ammine primarie: formazione immina
12-5. Aggiunta di reagenti di Grignard
12-6. Integrativa: aggiunta di reagenti di Grignard di anidride carbonica
12-7. L'aggiunta di acetiluri
12-8. L'aggiunta di acido cianidrico
12-9. Riduzione di chetoni e aldeidi
13. Esteri: Sintesi e reazioni 13-1. metodo sintetico per esteri-1: esterificazione Fischer
13-2. metodo sintetico per gli esteri-2: la formazione di estere metilico da diazometano
13-3. Idrolisi di esteri
13-4. Integrativa: idrolisi catalizzata da acidi di esteri tert-butil
13-5. La reazione con i reagenti di Grignard
13-6. Riduzione di esteri
13-7. Alcolisi di esteri 13-8. Ammonolisi di esteri
14. Enol e enolato reazioni (aldeidi e chetoni) 14-1. Cheto-enolica equilibrio
14-2. Perchè sono un-Idrogeni acido?
14-3. Enolization
14-4. reazione aldolica
14-5. condensazione aldolica
14-6. reazione E1cB
15. reazioni enolato in esteri 15-1. condensazione di Claisen
15-2. Dieckmann condensazione e retro-Claisen condensa
15-3. I metodi di sintesi relative al Claisen condensa
15-4. sintesi estere acetacetico
15-5. sintesi malonica
16. addizione di Michael
17. Robinson annulation
Sommario (totale 106 video)
1. Tipi di frecce usate in chimica organica
2. Principi di base in chimica organica
3. Risonanza
4. Alogenazione di alcani (reazione radicale)
5. reazioni di addizione alcheni: addizione elettrofila 5-1. Aggiunta di alogenuro di idrogeno
5-2. Stabilità dei carbocationi
5-3. Supplementare: reazione di riarrangiamento
5-4. Catalisi acida aggiunta di acqua (idratazione)
5-4. meccanismo di reazione (Come disegnare frecce curve)
5-5. ossimercurazione
5-6. idroborazione
5-7. L'aggiunta di alogeno (Alogenazione): bromurazione
5-8. Reazione con peroxyacid (peracido): Epossidazione 5-9. Reazione con tetrossido di osmio: Dihydroxidation
5-10. Reazione con ozono: Ozonolisi
5-11. Reazione con idrogeno (idrogenazione catalitica)
6. reazioni di addizione acetilenici: elettrofila aggiunta 6-1. Aggiunta di alogenuro di idrogeno
6-2. Aggiunta di acqua
6-3. L'aggiunta di alogeni (bromurazione) 6-4. L'aggiunta di idrogeno: Riduzione mezza
6-5. Supplementare: Riduzione di Birch
7. elettrofila sostituzione aromatica 7-1. nitrazione
7-2. bromurazione
7-3. Solfonazione: solfonazione è reversibile!
7-4. Le reazioni di Friedel-Crafts 7-4. (A) di Friedel-Crafts alchilazione
7-4. (B) Friedel-Crafts acilazione
7-5. Sintesi di sostituzione elettrofila aromatica
7-6. sostituzione elettrofila di derivati del benzene 7-6-1. Reattività
7-6-2. Orientamento
7-7. Teoria di orientamento 7-7-1. Toluene: o, p-regia e attivazione
7-7-2. Fenolo: o, p-regia e attivazione
7-7-3. Nitrobenzene: m-regia e disattivazione
8. Sostituzione nucleofila (SN2 e SN1) di alogenuri alchilici 8-1. reazione SN2
8-2. meccanismo di reazione di SN2
8-3. reazione SN1
8-4. meccanismo di reazione di SN1
9. reazione di eliminazione (E2 e E1) di alogenuri alchilici 9-1. reazione E2
9-2. meccanismo di reazione di E2
9-3. reazione E1
9-4. meccanismo di reazione di E1
10. La reazione di alcoli 10-1. Protonazione con acidi forti
10-2. eliminazione acido-catalizzata di acqua (disidratazione)
10-3. Reazione con alogenuri di idrogeno
10-4. Reazione di alcoli allilici
10-5. Supplementare: riarrangiamento Allyllic
10-6. Supplementare: la regola di Saytzeff (regola di Zaitsev)
11. Eteri: Sintesi e reazioni 11-1. Sintesi di eteri-1 11-2. Sintesi di eteri-2: Williamson Ether Sintesi
11-3. scissione con acido di eteri: Reazione con acidi
11-4. Supplementare: Rimozione di metile gruppo protettivo
11-5. apertura nucleofila di epossidi con reagenti di Grignard
12. Addizione nucleofila al gruppo carbonilico (aldeidi e chetoni) 12-1. La polarità del = O doppio legame C
12-2. Nucleofila Oltre al gruppo carbonile
12-3. L'aggiunta di alcool: emiacetale e formazione acetale
12-4. L'aggiunta di ammine primarie: formazione immina
12-5. Aggiunta di reagenti di Grignard
12-6. Integrativa: aggiunta di reagenti di Grignard di anidride carbonica
12-7. L'aggiunta di acetiluri
12-8. L'aggiunta di acido cianidrico
12-9. Riduzione di chetoni e aldeidi
13. Esteri: Sintesi e reazioni 13-1. metodo sintetico per esteri-1: esterificazione Fischer
13-2. metodo sintetico per gli esteri-2: la formazione di estere metilico da diazometano
13-3. Idrolisi di esteri
13-4. Integrativa: idrolisi catalizzata da acidi di esteri tert-butil
13-5. La reazione con i reagenti di Grignard
13-6. Riduzione di esteri
13-7. Alcolisi di esteri 13-8. Ammonolisi di esteri
14. Enol e enolato reazioni (aldeidi e chetoni) 14-1. Cheto-enolica equilibrio
14-2. Perchè sono un-Idrogeni acido?
14-3. Enolization
14-4. reazione aldolica
14-5. condensazione aldolica
14-6. reazione E1cB
15. reazioni enolato in esteri 15-1. condensazione di Claisen
15-2. Dieckmann condensazione e retro-Claisen condensa
15-3. I metodi di sintesi relative al Claisen condensa
15-4. sintesi estere acetacetico
15-5. sintesi malonica
16. addizione di Michael
17. Robinson annulation
Categoria : Istruzione
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